DNA疫苗是一种将编码抗原蛋白质的DNA制成疫苗，输入人体后表达抗原并诱导免疫应答的核酸疫苗，具有研发快、免疫强、安全性较高、易储存运输等优势，全球首款应用于人类的DNA疫苗已问世，但目前人类用DNA疫苗生产仍面临挑战。 以下是详细介绍：
2021年8月，印度宣布给予一款DNA新冠疫苗ZyCoV - D紧急授权许可，用于12岁以上人群的接种预防。ZyCoV - D成为了第一款被批准的DNA新冠疫苗，也是全球首款应用于人类的DNA疫苗。
2018年，我国批准了第一款用于动物预防H5亚型禽流感的DNA疫苗。
原理：DNA疫苗与mRNA疫苗同属核酸疫苗，被称为“第三代疫苗技术”。其原理是将编码抗原蛋白质的DNA做成疫苗，输入人体后，先利用人体自身系统把DNA转录成mRNA，然后再翻译成蛋白质，以此激活免疫系统，使接种者获得相应的免疫保护能力。
优势
研发生产快：不需要从病原体中生产或者纯化蛋白来作为抗原，只要知道病原体的序列，就可快速设计生产出对应的疫苗，设计高效。
免疫强：能有效诱导人体产生免疫应答。
安全性较高：在研发和应用过程中，展现出较好的安全性特征。
易储存运输：可在常温下长期保存，相比一些对储存和运输条件要求苛刻的疫苗，更具优势。
mRNA疫苗在进入人体后，可直接利用人体自身系统生成病毒的关键蛋白作为抗原来诱发免疫系统反应。
DNA疫苗进入人体后，需先转录成mRNA，再翻译成蛋白质来激活免疫系统，多了一个转录步骤。
应用前景
动物实验证明DNA疫苗可有效应用于感染性疾病、肿瘤、过敏性疾病、自身免疫性疾病等。
HIV、HBV、疟疾及某些肿瘤的DNA疫苗已经进入临床试验并确认其具有一定的疗效，具有比较广阔的市场前景。
面临挑战：目前DNA疫苗生产中还面临诸多挑战，例如在规模化生产体系建设方面，以及疫苗生产中面临的过滤挑战等。2022年7月12日15:30药融圈联合飞潮集团举办会议，邀请行业专家围绕如何建设高质量DNA疫苗规模化生产体系等话题展开分享。
